Drug · PCSK9 / LDL-C · PCSK9 / LDL-C · Verified drug
Inclisiran (Leqvio) structure · mechanism
PCSK9-targeting siRNA — twice-yearly dosing after loading; modality contrast to oral peptide.
Inclisiran (Leqvio) 2D structure
- Role
- Drug
- Mechanism class
- PCSK9 / LDL-C
- Parent scaffold
- PCSK9-binding macrocyclic peptide pharmacophore
- Structure source
- Catalog seed (external identifier on file)
- PubChem CID
- 133086079
Hand-written analysis
Mechanism
인클리시란은 간 PCSK9 mRNA를 분해하는 GalNAc-접합 siRNA입니다. 2회 이후 6개월 간격 투여가 특징입니다. 단백질을 중화하는 것이 아니라 합성을 줄입니다.
Medicinal chemistry
이중가닥 RNA에 GalNAc 리간드가 붙어 ASGPR로 간에 갑니다. 에볼로쿠맙과 표적은 같고 개입 층이 다릅니다.
Indication · context
LDL-C 강하 유지 요법입니다. PCSK9 맵에서 mAb vs siRNA vs 경구를 구분합니다.
SMILES
Nc1nc2c(ncn2[C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O)c(=O)[nH]1Tags
Related compounds
Comparisons · briefs
External IDs · BioMoa
StructureMoa is a chemical-structure exploration tool. Structural similarity, clustering, and SAR relationships are intended for research exploration and do not establish shared potency, selectivity, safety, efficacy, or clinical performance.